10月13日，厦门大学药学院张晓坤教授课题组在《自然》期刊的子刊《自然∙通讯》（Nature Communications）杂志上发表重要创新成果。这项研究首次揭示了孤儿核受体Nur77能够发生相分离、进而通过相分离介导了线粒体自噬的分子机制，发现了这一机制在衰老过程和疾病发生发展中的生理功能。

线粒体是细胞内的一个重要细胞器，不仅是细胞的能量加工厂，还参与诸多细胞过程，其损伤及功能缺陷与人类衰老和癌症、代谢紊乱、神经退行性疾病等严重的疾病有关。因而调控线粒体功能、清除损伤线粒体是药物开发的一条有效途径。张晓坤教授团队长期聚焦核受体Nur77的线粒体调控功能研究, 2017年在《细胞》杂志子刊《分子细胞》（Molecular Cell）发表了一项重要成果，发现从传统药用植物雷公藤中分离提取的雷公藤红素（Celastrol）能够结合于孤儿核受体Nur77，通过自噬途径, 清除损伤线粒体，从而抑制炎症及肥胖等相关疾病。然而, 核受体Nur77如何清除损伤线粒体的分子机制还需进一步研究。

近年来，科学家们发现相分离调控细胞内的各种信号传导通路，在人类健康中起关键作用，是药物开发的一个崭新领域，但相分离是如何参与隔离大型细胞器，例如清除损伤线粒体，其中的机制仍然不是很清楚。张晓坤课题组的研究，首次发现核受体Nur77能够通过其N端的无序结构区域发生相分离，并介导了损伤线粒体自噬的分子机制。研究发现雷公藤红素促进了Nur77 C端的LBD结构域泛素化与自噬受体p62的UBA结构域相互作用，形成了隔离损伤的线粒体无膜细胞器，并通过Nur77 N端的无序结构区能够与p62的PB1结构域相互作用，通过促进p62相分离颗粒的大小和流动性，完成了损伤线粒体在溶酶体中的清除。该研究揭示了线粒体自噬需要Nur77和p62的多价相互作用所形成的相分离的分子作用机制, 同时也证实Nur77介导的线粒体自噬在衰老及其它疾病发生发展中的功能, 对研究核受体家族成员N 端无序结构区域的生物学功能，及开发靶向线粒体的雷公藤红素药物提供了一个新思路。

厦门大学药学院彭双周博士和陈晓惠博士后为论文共同第一作者，张晓坤教授为通讯作者。藤济医药苏迎博士团队参与了该研究工作。该工作得到了国家自然科学基金委、海洋经济创新地区域示范开发项目、福建省科技厅、厦门市科技局、中国博士后科学基金等的经费支持。

文章题目为Phase separation of Nur77 mediates celastrol induced mitophagy by promoting the liquidity of p62/SQSTM1 condensates

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-021-26295-8

（图/文：药学院）

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