2024年3月5日，公司喜获中国国家药监局药品审批中心（CDE）消息，公司在研项目1类新药NM6606获批临床，拟开发用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的“First-in-Class”维甲酸X受体（RXRα）靶向口服药物。

这是该项目继获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的IND审评后，又一项重要的研发里程碑，并达成又一个中美双报项目。

“我们为团队喜获这一里程碑感到自豪，因为这是我们公司另一个自主研发达成中美双报的创新药项目。这次IND获批也证明我们藤济从药物发现到临床开发的卓越能力。本项目临床试验工作正紧锣密鼓筹备中，期待未来可以为患者带来更多福音。”

—— 苏迎 博士，藤济医药联合创始人兼首席运营官

NM6606是藤济生物医药自主研发靶向维甲酸X受体（RXRα）治疗NASH的“first-in-class”创新口服药物，RXRα属于核受体大家族中的一个非常独特的成员，参与多种核受体家族成员的功能调节，在肝脏组织的各种不同细胞中发挥着关键作用。藤济团队发现，在NASH发展过程中，肝脏RXRα显著的修饰变化，而这种变化在动物及病人组织中与NASH病理进展密切相关。NM6606是一款具有自主知识产权的非经典的RXRα 小分子配体，选择性靶向修饰的RXRα，调控线粒体功能，进而有效的改善了脂肪变性，球样变性，炎症和纤维化等病理特征，综合药效好，呈现出极大的优势。